Вопрос-ответ – страница 1267

По поводу болей в пояснице обратился к невропатологу, был направлен на КТ позвоночника на уровне L4-L5. Результат исследования: - структура костей не изменена - диск S1-L5 правильной формы - позвоночный канал и дуральный мешок не деформированы, межпозвонковые отверстия нормальных размеров и формы. Дуральные воронки дифференцируются, положение их обычное, эпидуральная клетчатка распределена правильно. - L4-L5 отмечается задняя срединная нисходящая грыжа м/п диска размером глубиной 5 мм и шириной 10 мм. Компрессия передней эпидуральной клетчатки и дурального мешка спереди - участков патологической плотности в паравертебральных мягких тканях не выявлено. Врач назначил УФО, массаж, грязи, инъекции мильгаммы. Является ли это лечение достаточным, можно ли избежать оперативного вмешательства? Заранее благодарен за ответ... [B]null[/B]

Показано комплексное консервативное лечение, основой которого является лечебная гимнастика. Вспомогательные методы - физиотерапия, рефлексотерапия, массаж, вытяжение, медикаментозная терапия. Дополнительные рекомендации по эл. почте. По возможности пройдите консультацию и курс лечения в МРЦ "Беляево" или МРЦ "Лосиный остров".

здравствуйте!мне 19лет.очень хочу исправить скалеоз,но боюсь, что в таком возрасте это невозможно.Скажите,пожалуйста,каковы у меня шансы и как этого можно добиться?

Чем старше, тем меньше шансов. Но многое зависит от типа и степени сколиоза. В большинстве случаев физическими упражнениями в комплексе с массажем, электромиостимуляцией и мануальной коррекцией удается снизить степень искривления. Если нет противопоказаний к физическим нагрузкам, то укреплять мышцы обязательно. Иначе начнет развиваться остеохондроз, появятся протрузии, а затем и грыжи межпозвонковых дисков с последующими осложнениями. Если у Вас есть возможность пожить в Москве недели три-четыре, то обращайтесь в наши Центры. Освоите методику выполнения упражнений и далее можете заниматься самостоятельно. Если такой возможности нет, то обратитесь к ортопеду и врачу ЛФК по месту жительства.

Здравствуйте! Я проходила курс лечения у Вас в январе-феврале 2008 года (первично обратилась 22 января). Хотелось бы уточнить - если я буду проходить второй курс в июле-августе - я буду платить меньше или как за 1 курс,т.к. прошло уж больше чем полгода? И можно ли продолжать занятия на тренажерах (лечу спину), если 2,5 месяца назад была операция-минифлебэктомия на нижних конечностях?

Если Вы полностью прошли первый цикл, то сейчас будете оплачивать по второму циклу. Предварительно подойдите к лечащему врачу для дачи рекомендаций по нагрузкам. В Вашем случае обычно нагрузки на ноги уменьшают, используют специальные бинты, колготы.

Здравствуйте. 11июля 2002г я родиласьу меня дочь.В ноябре 2002г.у меня в обл.пояницы появилась острая боль-при которой я не могла ходить.Я обратилась к гинекологу-ответ был кратким-у вас сильно разошлись кости таза.Доча родилась 4кг и 3 недели до своего срока я не доходила,ребенок был вызван искуственно.Невропатолог поставил диагнос остеохондрос поясн.отдела.Я сама лечилась-русская баня,пиявки,согревающие компресы.Вроде все успакоилось.Нов мае 2007года однажды утром я не смогла встать на ноги.Сразу я пошла на больничный обратилась к невропатологу по месту жительства-диагноз остехондрос -лечение было проведено ,но результатов не последовало.Я сама без направления сделала МРТ-результ был для меня ошеломляющий 2грыжи и 1протрузия(к сожалению описание было утеряно вместе с медицинской картой).Лечение было проведено,я стала двигаться-нагрузок практические небыло.26 апреля 2008утром появилась боль в правой ноге.Я немогла не наклоняться,не спать на правом боку,боль по задней стороне бедра .Ночами стала плохо спать просыпаться.Сделала МТР.результат и заключение: Дата МРТ исследования:21.06.2008 Иследуемый орган:поясничный отдел позвоночника Объем МР томографии :сагиттальные срезы-T2 FRFSE,T1 FSE аксиальные срезы-T2 FRFSE коронарные - 3D FIESTA Толщина срезов:5мм Толщина между срезами :1мм Выпрямленный поясничный лоргоз,С-образный правосторанний сколиоз 1степени.Репроспондилолистез L3.Относительное не конфликтное сужение позвоночного канала и конфликтное сужение правого корешкового канала на уровне парамедиальной правосторонней грыжи диска L4-L5 с частичным отрывом мешка,с отслоением задней продольной связки.В сравнении с исследование от 22.05.07-двукратное увеличение степени выстояния грыжи.Задние не конфликтные протрузии дисков L3-L4 и L5-S1-без динамики.Артроз дугоотросчатых сочленений L3-S1 2степени.Деформирующий спондилез 1 степени на протяжении L3-S1.Диагноз который мне поставила невропатолог-дискогогенный радикулит Z4-Z5 спарава,ст.затекувшегося обострения,хр.рели.течение.Рек.кон.нейрохирурга.А усно мне сказали что готовтесь к операции,но в Томске нет специалистов. Помогите подскажите-что делать у меня маленькая дочка мне ее еще поднимать .Живем с ней вдвоем.

К сожалению Вы не указали размеры грыжи, но уже то, что грыжа с частичным отрывом мешка (секвестрация) - необходима консультация нейрохирурга. Общие рекомендации прочитайте в статье Остеохондроз (сайт www.dikyl.ru, раздел Литература).

Здравствуйте. В 2004 году была оперирована парамидальная грыжа L5-S1 8мм. МРТ 2007 года шейного отдела, медианная дорзальная протрузия C5/6 до 0.3 см с деформацие дурального мешка, медиальная дорзальная протрузия C6/7 до 0.2 по дуге широкого радиуса с деформацие передней эпидуальной камеры. Просвет позвонкового канала максимально сужен до 1,0 см в сегменте C5/6. Последнее МРТ не делалось, невролог утверждает, что там грыжа. МРТ 2008 года поясничного отдела: послеоперационные дефекты левых половин дужек L5-S1, рубцовые изменения эпидуальной камеры и мягких тканей в области операционного доступа; левосторонняя заднебоковая церкулярная протрузия межпозвонковых дисков Th 11/12, L1/2, L4/5; дорзальная грыжа межпозвонкового диска L5-S1; спондилоартроз в сегментах L3-S1, вариант развития тела S1 позвонка ссуженной кронеальной опорной площадкой. Медикаментозное лечение в течении трех недель не дали положительных результатов, сохраняются болевые симптомы в шейном, грудном и поясничном отделах, анимение левой ноги и руки. Рекомендуют обратиться к неерохирургу для опреации. Мне 42 года, уже 6 наркозов, от которых пострадала печень. Как жить дальше? Что можно сделать? Помогите!!!

Состояние Вашего позвоночника - результат отсутствия полноценного восстановительного лечения после операции. Кроме медикаментозной терапии существуют и другие методы консервативного лечения: лечебная гимнастика на декомпрессию и укрепление мышечного корсета - основной метод; вспомогательные методы (при отсутствии противопоказаний) - физиотерапия, иглорефлексотерапия, массаж, бальнеотерапия. Посоветуйтесь с неврологом, что можно применить в Вашем случае. Если комплексное лечение конссервативными методами не дает положительной динамики, то необходимо обратиться к нейрохирургу. Дополнительно прочитайте рекомендации в статье Остехондрох (сайт www.dikyl.ru, раздел Литература).

Здравствуйте! У мужа болит поясница, врачи сказали ущемление нерва, радикулит. старичок лекарь сказал что грыжа. как правильно определить диагноз? и что делать при болях на даный момент?[EMAIL]null[/EMAIL]

Для определения методов лечения необходимо уточнить диагноз. Сделайте МРТ или КТ пояснично-крестцового отдела позвоночника. Для снятия болевого синдрома обратитесь к неврологу. С общими рекомендациями Вы можете ознакомиться в статье Остеохондроз (сайт www.dikyl.ru, раздел Литература).

Добрый день! Моей жене, Ирине, 46 лет.Сделана операция по удалению грыжи позвоночника диска L5-S1 размерами ло 10+9 мм.Повторная МРТ через 2 месяща после операции: Костной деструкции тел позвонков и дужек не выявлено. Высоты тел позвонков и их структура соъхранены,пела позвонков с дегенеративными изменениями структуры и краевыми остеофитами. В мягких тканях на уровне диска L5-S1 определяются послеоперационные изменения. В дугах L5 S1позвонков определяются послеоперащионные изменения. Видимые элементы дужек остальных позвонков без особенностей. Осевые взаимоотношения;поясничный лордоз выпрямлен. Высота межпозвонковых дисков снижена в сегментахL3-4. L4-5. L5-S1.дистрофически понижена интенсивность МР-сигналов этих дисков. Передняя стенка дурального мешка деформирована, передняя камера субарахноидальногопространства суженана уровне диска L5-S1 за счёт протрузии до 3,3 мм от лимба. Саги тальный размер позвоночного канала на уровне L5 позвонка 14,1 мм Заключение; Остеохондроз дисков L3-4. L4-5. L5-S1 с протрузией диска L5-S1. После операции- непроходящие боли в правой ноге и онемение на стопе. Боль временно проходит после применения аппарата ДЕНОС.Прошу Вас рекомендовоть методику обезболивания и восстановления функций.Какой минимальный срок восстановления? Сколько это стоит в Вашей клинике стационарно?

Стационара в Центрах нет. Онемение в конечности это результат травмирования нервного корешка грыжей. Оно может сохраняться в течение всей жизни. Тем не менее, необходимо полноценное восстановительное лечение: ЛФК, физиотерапия, рефлексотерапия, массаж, медикаментозная терапия, водолечение, рациональное питание. Можно пройти курс санаторно-курортного лечения в Пятигорске. Общие рекомендации прочитайте на сайте www.dikyl.ru (статья Остеохондроз, раздел Литература).

Прошу прощения, забыл указать телефон для связи: +7 926 180 21 47 Николай www.rjb.ru

Добрый день! Я прохожу у Вас курс лечения (протрузия L4-L5, 4 мм). Очень хочу продолжить занятия в Вашем центре, но, к сожалению, появились финансовые трудности. Подскажите, с кем можно пообщаться по возможности взаимозачета? Мне нужен только тренажерный зал по утрам 2 раза в неделю. Со своей стороны, могу предложить следующие услуги: Я работаю на одном из ведущих информационных порталов по поиску работы и подбору персонала www.rjb.ru (посещаемость около 7500/сутки). Хочу предложить Вам сотрудничество. 1. Статьи о Вашем МРЦ на главной странице сайта. Возможен формат интервью. Вопросы здоровья офисных сотрудников сейчас очень актуальны. 2. Логотип МРЦ на главной странице. 3. Размещение и выделение всех вакансий МРЦ. 4. Полный доступ ко всей базе резюме портала www.rjb.ru Возможно ли продолжить занятия на таких условиях взаимозачета? Понимаю, что вопрос не для гостевой книги, жду ответ на e-mail ns@rjb.ru С уважением, Николай.

Поставили диагноз "бурсит" правого ахилла. Не болит абсолютно. Подвижность не ограничена. Краснеет и краснота ползет на сустав. То же начинается и на правом колене. Температура сустава повышена. Имеется покраснение на правом бедре, снаружи. Мб, диагноз неправильный?

Может быть. Обычно бурсит сопровождается выраженным болевым синдромом. Проконсультируйтесь у другого специалиста.

Не поняла Ваш ответ на мой вопрос.Повторите, пожалуйста, на русском языке.

Вам надо обратиться в клинику головных болей или в институт неврологии. В Вашем случае мы не сможем помочь.

Мой диагноз-протрузия межпозвонкового диска С-5-С-6. Дегенеративнодистрофические изменения шейного отдела позвоночника.Что делать? :confused:

Пока протрузия не перешла в грыжу у Вас есть все шансы остановить развитие дегенеративнодистрофических изменений. Приходите на первичную консультацию в МРЦ "Беляево" или МРЦ "Лосиный остров". При себе иметь снимки, описание, спортивную одежду, сменную обувь. На осмотре врач определит возможные методы лечения. Наибольший эффект принесет комплексное лечение, основу которого составляют дозированные физические нагрузки на декомпрессию и укрепление мышечного корсета. Вспомогательные методы по показаниям и отсутствии противопоказаний: физиотерапия, мануальная терапия, массаж, рефлексотерапия. Если этого не сделать сейчас, то остеохондроз будет прогрессировать, повысится степень поражения, появятся проблемы в других участках позвоночника, что существенно затруднит процесс выздоровления. Предварительно почитайте информацию и рекомендации на сайте www.dikyl.ru (раздел Литература, статья Остеохондроз).

Добрый день! моему сыну 18 лет. Диагноз ДЦП с первого года жихни. Интеллект полностью сохранен. Верхние конечности в порядке. но он не ходит. За 10 лет он перенес 4 операции на ногах - укороченные сухожилия. последняя операция была сделана 3 месяца назад, но в Ростове мы не можем получить действенную реабилитацию и я боюсь, что эффект от оперативного вмешательства будет утерян. побскажите, как попасть в Ваш Центр, либо куда можно направить моего сына, чтобы его научили ходить. Умоляю!

Обратитесь в Центр Дикуля в Останкино по тел. (495) 682-32-15.

здравствуйте!отправляю на указаный вами адрес,пишется E-mail не существует или заблокирован.нужен пароль?спасибо!

Первая буква l (эль). Все письма проходят.

Здраствуйте !, пожалуйста помогите играю в футбол болею за Россию , хотя сам живу в Казахстане, болеюза россию потому что сам русский , я порвал себе связки , не знаю как их лечить , подскажите как быстрее реабилитироваться встать на ноги ,пришлите пожалуйста комплекс упражнений для восстановления моих связок , заранение спасибо и дай бог вам Доброго Здоровья - помогите пожалуйста. С Уважением болельщик Сборной Росии Игорь.

Игорь, в медицине не практикуются заочные назначения. Даже для рекомендации физических упражнений необходимо учесть достаточно много факторов. Поэтому нужен осмотр ортопедом, результаты обследования. Только после этого врач сможет назначить лечение. Иначе велика вероятность навредить.

Живу во Владивостоке. Ищу пути лечения.Может быть придеться к Вам ехать лечиться. Посылаю все исследования, которые были произведены мне в течении лет4. У меня постоянные головные боли и днем и ночью (видимо из-за внутричерепного давления). Болела гриппом и как я считаю рукой надавила на шею (на 6 позвонок)и поехали позвонки на шее, даже тяжело было глотать. И начала болеть голова, все сильнее и дольше и получился приступ с сильными болями типа обруч и рвотой и онемением лица, скорая увезла в больницу , кололи гармоны и был выписан амитриптилин - далее я не ходила по врачам, а все 3 года пила амитриптилин 25 мг * 3 раза в день, боли снимало. Сейчас определили, что увеличен пролактин из-за амитриптилина и начала ходить по врачам, искать замену амитриптилину. Исходила с десяток неврологов, пробовала много препаратов:топамакс, атаракс, феварин, рудотель, флуоксетин, энерион, фенотропил, мидокалм, тазепам, фенибут,финлепсин, грандаксин, релпакс, нимотоп (помогает только на пол дня 1 таблетка, а большее количество нимотопа не идет (плохо становиться с головой) , лирика (снимает боли, но идет голова как «плавает» - тоже не очень хорошее состояние- работать в таком состоянии очень сложно). Пробовала сидеть на анальгетиках (кетонов, кетонал, спазган) -не снимают боль и идет повышенное давление (170*100), видимо есть внутичерепное давление. Делала магниты, лазер с магнитом, принимала радоновые ванны курс . Делала 3 курса массажа процедур по 15-20.Ходила к трем разным мануологам. У последнего было после процедуры где-то пол дня и даже больше нет болей, а потом все становится как всегда. Вопрос? - что пить вместо амитриптилина? Вопрос? В какой степени Вы мне можете помочь в избавлении от болей.? Возможно ли полное излечение? И, пожалуйста, укажите стоимость и продолжительность всего моего лечения. И можно ли проживать у Вас в клинике. Буду очень благодарна, если Вы мне ответите.Жду e-mail: VICTORYA0770@RAMBLER.RU ГУЗ ККБ №2 Отделение функциональной диагностики Дуплексная допплерография МАГ и транскраниальная допплерография артерий головного мозга. Исследование выполнено на УЗаппарате АЬОСА 2000, линейным датчиком 7.5 МГц комплексе «ангиодин 2» импульсным датчиком 2 МГц 25.02.08 сосуд Р1 К1 К Ур« Уей ТАУ диам. асимм ОСА N 1.1-3.5 0.6-0.87 50-104 9-36 15-46 4.2-6.9 40% правая 1.4 0.7 3.0 ПО 33 51 левая 1.7 0.7 3.6 87 25 37 ВСА N 0.8-2.8 0.5-0.84 32-100 9-35 14-45 3-6.3 30% правая 0.87 0.55 2.2 88 39 56 4.2 43% левая 1.0 0.6 2.1 53 21 32 и, глазная N 0.8±0.08 41 ±9 8+_1 30% правая 1.3 0.69 3.2 47 14 25 36% левая 1.32 0.77 3.4 38 11 16 Задн. коротк. цилиарн.арт. N 0.64+0.09 11 +2 4+1 30% правая 1.1 0.7 2.7 9 3.4 5.4 левая 1.2 0.66 3.0 8 2.8 4.7 ПА сегментУ2 N 0.6-3.0 0.56-0.86 20-61 6-27 9-23 1 .9-4.4 50% правая 0.9 0.6 2.4 62 26 39 2.2 левая 1.2 0.6 3.2 54 17 31 2.9 ПА сегментУ4 N 0.72-1.04 0.56-0.86 62+16 29 ±9 37 ± 11 20% правая 0.54 0.41 1.72 74 43 57 28% левая 0.51 0.42 1.72 50 29 41 Основная N 0.84-0.96 0.49-0.57 51 + 15 24 + 8 30+ 12 0.68 0.49 1.97 69 35 50 ЗМА N 0.72-1.89 0.44-0.62 62 ±10 30 ±5 38±7 15% правая 0.7 0.52 2.09 46 22 34 19% левая 0.66 0.47 1.9 59 31 42 ПМА N 0.89-1.03 0.52-0.55 77+19 32 ±9 42+11 15% правая 0.58 0.45 1.81 80 44 62 левая 0.47 0.39 1.65 73 44 п. СМА N 0.6-1.1 0.63-0.81 98 ±18 48 ±8 62 ±13 15% правая 0.63 0.46 1.87 88 47 65 левая 0.64 0.46 1.85 91 49 65 Экстракраниальные отделы: плечеголовной ствол, проксимальные отделы подключичных артерий, общие, наружные и внутренние сонные, позвоночные артерии на доступных для осмотра местах, проходимы. Направление кровотока в артериях экстракраниального бассейна не изменено. Тип кровотока магистральный. Комплекс интима - медиа сонных артерий (в месте стандартного измерения) не утолщён - 0.8 мм, гетерогенен, дифференцировка на слои очагово нарушена. На фоне умеренной асимметрии индексов периферического сосудистого сопротивления в МАГ, регистрируется гемодинамически значимая асимметрия кровотока в ВСА - 43%, глазных артериях - 36%. Отмечается С- образная деформация правой ПА в 1-ом сегменте, с гемодинамическим перепадом 26%. При входе в позвоночный канал, на уровне Сб, отмечается снижение ЛСК слева на 30%, справа - гемодинамический перепад на 39%. Диаметр правой позвоночной артерии - 2.2 мм, левой - 2.9 мм. Транскраниальное исследование: доминирует ламинарный кровоток. Признаков артерио-венозных мальформаций не выявлено. Кровоток церебрального типа. В интракраниальных сегментах позвоночных артерий (в сегменте УД направление кровотока не изменено. • Регистрируется гемодинамически значимая асимметрия кровотока - 28%, за счет относительного снижения слева, на фоне умеренно симметрично сниженных показателей периферического сосудистого сопротивления. В основной артерии регистрируется незначительное снижение периферического сосудистого сопротивления. Скорость кровотока в пределах нормы, но не превышает кровоток в одной из позвоночных артерий. В бассейне задних мозговых артерий церебральное сосудистое сопротивление незначительно снижено. Скорость кровотока умеренно снижена слева. Гемодинамически значимая асимметрия 19%. В системе каротид на интракраниальном уровне: при локации глазных и коротких задних цшиарных артерий, регистрируется не изменённый по направлению кровоток магистрального типа. В глазных артериях регистрируется значительная асимметрия кровотока - 36%,за счет разброса скоростей: правая- на верхней границе нормы, левая - на нижней. В коротких задних цилиарных артериях кровоток существенно не нарушен. В артериях основания мозга (ПМА, СМА), тип кровотока церебральный, направление не изменено. В бассейне передних мозговых артерий регистрируется умеренное асимметричное снижение церебрального сосудистого сопротивления, преимущественно слева. Средние скорости незначительно увеличены, симметричны. В средних мозговых артериях - кровоток в пределах нормативных значений, симметричен. Кровоток в ярёмных венах, венах позвоночного сплетения, глубоких венах мозга, прямом синусе симметричен, умеренно ускорен. ( значения ЛСК по венам Розенталя - 24смсек. соответствуют клиническому диагнозу ДЭП 2ст.) Справа визуализируются смещенные тени поперечных отростков Сб - ?4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Начальные признаки атеросклероза брахиоцефальных артерий. Умеренная дистония брахиоцефальных артерий, с гемодинамически значимой асимметрией кровотока по ВСА (43%, О>8), глазным артериям(36%, О>8). Снижение церебрального сосудистого сопротивления в бассейне средних мозговых артерий. Стеноз правой ПА в 1-ом сегменте, вследствие перегиба. Вертеброгенное воздействие на гемодинамику компрессионного характера по обеим позвоночным артериям. Субкомпенсированная вертебро - базиллярная недостаточность. Признаки венозной дисциркуляции. вр. Левина Н.М. /^ тел.ОФД 32-55-68 сот.8-950-28-45-160 Краевая клиническая больница № 2 (25.02.2006 16:20) Сосуд |5 О М|НЯ Р1 РЛ_^®_ 8В Иг РШ А1 КАз КАт Датчик ВА | 69 ВА Гб9 39 [52 35 150 92 89 0.57 0.68 0.43 0.49 1,76 1,97 25.4 25.4 0,05 0.07 0.06 0.18 0.08 0.1 - "— 0.09 0.24 0,03 555 472 516 116 28 "28 2М"ц РЛ/ ф 2М"ц РЛ/ ф 2М~цР№ ф УА (П) ! 74 УА(Л) Г 50 43 29 57_ 41 96 81 0.54 0,51 0.41 0.42 1.72 1.72 29.7 255" 32,4 321 АСА (Л) I 73 44 61 23 0.47 0.39 0.46 1.65 79.6 0,08 345 777 8.75 1,61 2МГцРА/ ф 2М~цРл/ ф МСА (Л) 91 49 65 98 0.64 1.85 81,7 0.05 0.08 3.29 0 19 0 19 1.61 РСА (Л) | 59 МСА (П) 88 31 47 42 65 100 88 О.бб 0.63 0.7 0.47 0.46 0.52 1.9 1.87 65.5 |0.06 |0.11 бо.з ош [о. 13 424 455 2? 3.29 2М~ц РУУ $ 2М~цРл/ ф 2М~цРА/ ф РСА (П) | 46 22 44 34 «• 95 2.09 63,1 0.08 10.13 285 22 АСА (П) 80 90 0.58 0,45 1.81 [17.1 0.08 0,12 428 8.75 2М"цРЛ/ ф 1СА | 22 22 20 24 0 0 1 |46.3 |о.04 0,01 |2М-ц РУУ Ф 82 123 -60 ГТТТТТ ^-г-г"ГГ"ГТТ"1 см/с 123 см/с -60 см/с 82 120 82 120 _____________________________________________________________________ Ренген позвоночника: (как могла перевела с рукописного текста) 1. На рентограммах поясничного отдела позвоночника в 2-х проекциях определяется небольшое отклонение позвоночника во фронтальной плоскости то вертикальной оси влево , … позвонков влево. Снижение высочных межпозвонковых дисков L4- L5. L5 – S1. Субхондрисивный остеохондроз с деформацией краев замыкательных пластаков ? за счет остеофетных разрастаний. Заключение: остеохондроз поясничного отдела позвоночника с поражением двигательных сегментов L4 – L5/ L5 –S1.Левосторонний сколиоз.Деформированный спопдиносерпероз?. 2. На рентограммах шейного отдела в 2-х проекциях определяется гибарный срок на уровне С5 – С6.Снижение высоты межпозвоночных дисков С5-С6, С7-П11.Субхондральный остеохондроз с заострением краев в …. Заключение: пифотическая деформация шеи на уровне С5 – С6, остеохондроз шейного отдела позвоночника с ограничением двигательных сигментов С5- С6, С7-П11. _____________________________________________________________________ КТ головного мозга - патологии не выявлены. _____________________________________________________________________ ЭЭГ: 1.ЭЭГ за 29,06,06: Основной ритм хорошо выражен до 11 м/сек, деформирован, правильно распределен, но с выраженной межполушарной ассиметрией за счет увеличения амплитуды слева над затылочными отведениями , а справа над височными.(над правой затылочной обл. локальное замедление0 РТ ст 15 ГЦ вызывает реакцию усвоения СМ-пароксизмы билатерной синхронизации а-волн с тем же перераспределением амплитуды, т.е. признаки ирритации диэнцефальных структур. 2. Сделано после посещений мануального терапевта ГУЗ Краевой центр восстановительной медицины и реабилитации 690068 г. Владивосток, ул. Кирова,66 тел.31-47-12; тел/факс: 32-42-00; Е-таП:СУ1ХЮ@гшпЫег.ги; ОКПО 1029867; ИНН/КПП 2539032670/253901001 Электроэнцефалография Протокол : 8.06.1967 Дата обследования: 30.10.2007 Пол: женский Фармакологический фон: противосудорожных препаратов не принимает. Уровень бодрствования: пассивное бодрствование. Фоновая запись Над обоими полушариями регистрируется низкоамплитудный, недостаточно устойчивый, без модуляций, альфа-ритм. Амплитуда: до ЗбмкВ слева (до 51мкВ справа) максимальная, 16мкВ слева (19мкВ справа) средняя. Доминирующая частота: 11,5Гц слева (9,8Гц справа). Альфа-ритм доминирует в затылочных (О1А1, О2А2) отведениях. Межполушарная асимметрия альфа-ритма: 15% по амплитуде, 15% по частоте. Над обоими полушариями наблюдается низкочастотный бета-ритм частотой 14-20Гц амплитудой до 13мкВ слева (до 12мкВ справа). Над обоими полушариями наблюдается высокочастотный бета-ритм частотой 20-35Гц амплитудой до 13мкВ слева (до 11мкВ справа). Бета-ритм доминирует в затылочных (О1А1, О2А2) отведениях. Зональные различия сохранены. Открывание глаз Депрессия альфа-ритма 74% по амплитуде и 92% по индексу. Доминирующая частота альфа-ритма 8,2Гц слева. Альфа-ритм доминирует в затылочном-О1А1 отведении слева. Реакция активации на ОГ достаточно выражена. Закрывание глаз Восстановление альфа-ритма до 85% от фоновой амплитуды и 51 % от фонового индекса. Доминирующая частота альфа-ритма 10,5Гц. Восстановление фоновой активности при ЗГ достаточное Фотостимуляция 16Гц Средняя амплитуда альфа-ритма уменьшилась на 42%. Доминирующая частота альфа-ритма 10,5Гц. Фотостимуляция 25Гц Средняя амплитуда альфа-ритма уменьшилась на 45%. Доминирующая частота альфа-ритма 11,5Гц. Альфа-ритм доминирует в теменном-РЗА1 отведении слева и в затылочном-О2А2 отведении справа. Фотостимуляция 4Гц Средняя амплитуда альфа-ритма уменьшилась на 37%. Доминирующая частота альфа-ритма 12,1 Гц. Альфа-ритм доминирует в теменных (РЗА1, Р4А2) отведениях. Усвоение ритма световых мельканий на разных частотах при ритмической фотостимуляции отсутствует. Гипервентиляция Средняя амплитуда альфа-ритма уменьшилась на 2%. Доминирующая частота альфа-ритма 9,8Гц. Максимальная амплитуда низкочастотного бета-ритма увеличилась на 44%. Максимальная амплитуда высокочастотного бета-ритма уменьшилась на 4%. Бета-ритм доминирует в затылочном-О1А1 отведении слева и в средне-височном-Т4А2 отведении справа. Заключение При сохранности основных ритмов бодрствования имеются умеренные изменения БЭА головного мозга диффузного характера за счёт нарушений в деятельности регулирующих систем мозга (возможно сосудистого генеза). Устойчивых очагов патологической активности, эпи-комплексов нет.В динамике от 29.06.06г отсутствуют признаки ирритации диэнцефальных структур. З. Сделано после посещений мануального терапевта нейрон-спектр, соругщш ^ 1У^-^иоо псиришцл ГУЗ Краевой центр восстановительной медицины и реабилитации 690068 г. Владивосток, ул. Кирова,66 тел.31-47-12; тел/факс: 32-42-00; Е-тш1:СУ1Х>@гатЫег.ш; ОКПО 1029867; ИНН/КПП 2539032670/253901001 Электроэнцефалография Протокол обследования. Дата рождения: 8.06.1967. Дата обследования: 13.02.2008. Пол: женский. Фармакологический фон: противосудорожных препаратов не принимает. Уровень бодрствования: пассивное бодрствование. Фоновая запись Альфа-активность в затылочных отведениях недостаточно устойчивая, немодулированная, часто сменяется периодами десинхронной активности. Медленная активность не усилена. Бета-ритм несколько усилен по амплитуде, диффузный. Зональные различия сохранены. Поддиапазоны: Над обоими полушариями регистрируется альфа-ритм. Амплитуда: до бОмкВ слева (до 68мкВ справа) максимальная, 22мкВ слева (25мкВ справа) средняя. Доминирующая частота: 10Гц. Альфа-ритм доминирует в затылочных (О1А1, О2А2) отведениях. Межполушарная асимметрия альфа-ритма: 12% по амплитуде. Над обоими полушариями наблюдается низкочастотный бета-ритм частотой 14-20Гц амплитудой до 18мкВ слева (до 1 бмкВ справа). Над обоими полушариями наблюдается высокочастотный бета-ритм частотой 20-35Гц амплитудой до 17мкВ слева (до 16мкВ справа). Бета-ритм доминирует в затылочном-О1А1 отведении слева и в теменном-Р4А2 отведении справа. Открывание глаз Депрессия альфа-ритма 82% по амплитуде и 97% по индексу. Доминирующая частота альфа-ритма 8Гц справа. Альфа-ритм доминирует в теменном-Р4А2 отведении справа. При ОГ блокирование альфа-ритма достаточно выражено. Закрывание глаз Восстановление альфа-ритма до 74% от фоновой амплитуды и 43% от фонового индекса. Доминирующая частота альфа-ритма 10,4Гц. При ЗГ восстановление фоновой активности замедлено, неполное. Фотостимуляция 4Гц Средняя амплитуда альфа-ритма уменьшилась на 59%. Доминирующая частота альфа-ритма 8Гц слева (11,9Гц справа). Альфа-ритм доминирует в затылочном-О1 А1 отведении слева и в теменном-Р4А2 отведении справа. Фотостимуляция 8Гц Средняя амплитуда альфа-ритма уменьшилась на 61%. Доминирующая частота альфа-ритма 8Гц слева (12,5Гц справа). Альфа-ритм доминирует в теменных (РЗА1, Р4А2) отведениях. Фотостимуляция 16Гц Средняя амплитуда альфа-ритма уменьшилась на 65%. Доминирующая частота альфа-ритма 11,1 Гц слева (8Гц справа). Альфа-ритм доминирует в затылочном-О1 А1 отведении слева и в передне-лобном-Рр2А2 отведении справа. Фотостимуляция 25Гц Средняя амплитуда альфа-ритма уменьшилась на 78%. Доминирующая частота альфа-ритма 11,7Гц справа. Альфа-ритм доминирует в теменном-Р4А2 отведении справа. При ритмической фотостимуляции на разных частотах усвоения РСМ нет. Выражены длительные устойчивые активационные сдвиги ЭЭГ. Гипервентиляция Средняя амплитуда альфа-ритма увеличилась на 12%. Доминирующая частота альфа-ритма 10Гц. Максимальная амплитуда высокочастотного бета-ритма увеличилась на 14%. Бета-ритм доминирует в затылочных (О1А1, О2А2) отведениях. При 3-х минутной гипервентиляции улучшается ритмическая структура альфа-активности (повышается амплитуда, появляются модуляции). После прекращения гипервентиляции изменения остаются в течение минуты. Заключение При сохранности основных корковых ритмов имеются нерезкие диффузные изменения ЭЭГ за счёт недостаточно устойчивого альфа-ритма, преобладания активирующих влияний на кору; некоторого дисбаланса в деятельности регулирующих систем головного мозга. Локальной патологической активности, специфических эпи-комплексов нет. В динамике от 30.10.07 ухудшения нет; отмечается более выраженная организация альфа-ритма (особенно после гипервентиляции). -------------------------------------------------------------------------------------------------------- АМБУЛАТОРНО-ПОЛИКЛИНИЧЕСКАЯ И СТАЦИОНАРНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ Центр магнитно-резонансной томографии г. Владивосток, ул. Уборевича, 30/37, тел. (22) 43-81-37 Магнитно-резонансная томография Направительный диагноз: Гиперпролактинемия. На полученных МР-томограммах очаговых изменений в веществе мозга больших полушарий, ствола, мозжечка не выявлено. Мозолистое тело и базальные ядра сформированы обычно. Желудочки мозга не деформированы, нормального объема, симметричны. Срединные структуры не смещены. Несколько расширены субарахноидальные пространства больших полушарий головного мозга. Борозды полушарий углублены. Размеры гипофиза: передне-задний — 11мм (в норме не более 12мм), латеральный - 14мм (в норме не более 14мм), вертикальный - до 5мм (в норме до 8мм). Форма гипофиза обычная, с углубленной вырезкой. Контуры четкие. Структура однородна. Ножка гипофиза не смещена. Хиазмальная цистерна не сужена. Хиазмальный перекрест без особенностей. Селлярная область, цереброспинальный переход и спинной мозг до уровня С5 без видимых изменений. Повышен МР-сигнал от слизистой обеих гайморовых пазух, слизистой ячеек решетчатой кости и слизистой левой половины основной пазухи за счет ее утолщения; в альвеолярной бухте левой и правой гайморовых пазух - кисты размерами 6х14х7мм и 16x20x14мм соответственно. Рекомендуется консультация лор-врача. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Косвенные МР-признаки сосудистых изменений. В настоящее время МР-данных за патологический процесс гипофиза не получено. Врач-рентгенолог Куницкая В.И. ___________________________________________________________________ ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ЦЕНТР КОЛЛЕКТИВНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ НЕИНВАЗИВНОЙ РАДИОЧАСТОТНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДВО РАН ГУЗ МЕДИЦИНСКОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ДВО РАН ОТДЕЛЕНИЕ МАГНИТНОРЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ 690022 г.Владивосток, ул.Кирова 95 тел.(4232))37-57-30 ИССЛЕДОВАНИЕ ШЕЙНОГО ОТДЕЛА ПОЗВОНОЧНИКА 23 мая 2008 г. Лебедь В.В., 1967г.р. На полученных изображениях определяется снижение МР-сигнала от структур межпозвоночных дисков С2-С7 на Т2-изображениях, снижение высоты диска С5-С6. Межпозвонковые диски СЗ-С4, С4-С5, С6-С7 выстоят в позвоночный канал до 2мм по всей дорзальной поверхности. Межпозвонковый диск С5-С6 выстоит пол остеофитами циркулярно до Змм. Отмечается сужение позвоночного канала до 9мм на уровне С5-С6 и компрессия переднего субарахноидального пространства на уровне выстояний. На смежных поверхностях прилежащих тел С5-С6 позвонков определяются краевые остеофиты. Кифотическая деформация шейного отдела позвоночника с вершиной на уровне С5-С6, правостороннее искривление на уровне шейно-грудного перехода. В телах позвонков определяются дегенеративные изменения. Спинной мозг прослеживается на всем исследованном уровне, контур его четкий, неровный по передней поверхности на уровне С5-С6 за счет кифоза и выстояния диска, структура спинного мозга однородная. Паравертебральные мягкие ткани не изменены. Костно-деструктивных изменений не выявлено. При проведении МР-ангиографии в режиме 3В ТОР определяются участки потери МР-сигнала от подключичных артерий больше слева, правой позвоночной артерии, сужение правой позвоночной артерии и извитость левой позвоночной артерии в сегменте VI. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР-картина дегенеративных изменений шейного отдела позвоночника. Дорзальные протрузии межпозвонковых дисков СЗ-С4, С4-С5, С6-С7. Циркулярная протрузия диска С5-С6. Кифотическая деформация и сужение позвоночного канала до 9мм на уровне С5-С6. Врач

Ответ по эл. почте.

здравствуйте!я вам звонил по поводу методики лечения!мне сказали прислать выписки из больниц.на какой электронный адрес нужно их отправить?спасибо!

Пишите на адрес lo@dikul.net.

Здравствуйте! У моей мамы коксартроз 3 стадии, она получила его в следствии травмы. Могут ли ей помочь в вашем центре? Спасибо

Возможность применения консервативного лечения может определить врач при осмотре пациента и изучении рентгеновских снимков. Выбор метода в основном зависит от степени поражения сустава, объема движений и возраста больного. Поэтому, чтобы ответить на Ваш вопрос, надо посмотреть снимки и протестировать больного.

Прошу Вас проконсультировать по вопросу о "Межпозвонковой грыже" в грудном отделе позвоночника. По медицинским документам (МРТ-грудного отдела) высота грыжи равна 0,45 мм между 4и 5 позвонками. На снимке чётко виден отросток хрящевой ткани, выступающий вправо. Влияет ли это на спазм сердечной мышцы.Если да, то нужно ли хирургическое вмешательство по удалению хрящевой ткани? И что необходимо для прохождения лечения в Вашей клинике?

Патологии в грудном отделе позвоночника могут оказывать влияние на работу сердца. Хирургического вмешательства надо постараться избежать. Необходимо использовать все возможности консервативного лечения. Приходите на первичную консультацию, которые проводятся ежедневно с 9 до 18 часов. На осмотре врач определит наиболее эффективные методы лечения. Основу лечения составляют дозированные физические нагрузки на декомпрессию и укрепление мышечного корсета. При себе иметь снимки, описания, спортивную одежду и сменную обувь. Лечение амбулаторное. Заниматься необходимо через день или 3 раза в неделю. Один цикл длится 3-4 недели. Прейскурант имеется на сайте.

Здравствуйте,у меня компрессионный перелом 12 поясничного позвонка,чувствительности ниже пояса нет.Мне 22 года прошол уже год.могу подтянуть в ногах бедро,пытаюсь ходить на ходунках привязывая к ногам небольшие палочки элостичным бинтом,но таз колебается,равновесия нет.ПОДСКАЖИТЕ КАК МНЕ ДАЛЬШЕ БЫТЬ.

Восстановлением после тяжелых травм занимаются в Центре Дикуля в Останкино, тел. (495) 682-32-15.