Считается, что основной причиной развития болезни Альцгеймера является образование накоплений молекул амилоидных пептидов. Эти молекулы приводят к гибели клеток и выявляются в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера.
Ученые из университета Чалмерса, Швеция, провели исследование, в котором было показано, что с помощью воздействия нанохлопьями оксида графена можно восстановить дрожжевые клетки, которые накапливают амилоидные пептиды.
Болезнь Альцгеймера представляет собой неизлечимое прогрессирующее заболевание головного мозга, которое приводит к развитию слабоумия и смерти. Заболевание причиняет страдания как самим пациентам, так и их близким. По статистике, в мире почти 40 миллионов человек страдает этим заболеванием или похожим типом деменции.
Основной причиной болезни Альцгеймера (по мнению ученых) являются пептиды Aβ, агрегация и накопление которых запускают это заболевание. Эти пептиды инициируют развитие определенных патологических процессов в нейронах, что приводит к нарушению их функции и гибели. Эффективного методы борьбы с накоплениями амилоида в головном мозге пока не существует.
Ученые из Швеции показали в своем исследовании на модели дрожжевых клеток, что воздействие оксидом графена позволяет значительно снизить уровни агрегированных амилоидных пептидов.
В качестве живой модели человеческих клеток ученые из Чалмерса использовали пекарские дрожжи Saccharomyces cerevisiae, так как они и нейроны имеют определенные похожие типы метаболизма и системы контроля качества белка. Эти модели были созданы учеными ранее для имитации нейронов человека, поврежденных болезнью Альцгеймера.
Нанохлопья оксида графена являются двухмерными углеродными наноматериалами с наличием таких свойств, как высокая проводимость и биосовместимость. Наночастицы нашли широкое применение в различных областях, таких как разработка методов лечения рака, систем транспортировки лекарств и биосенсоров.
Нанохлопья оксида имеют гидрофильность и могут взаимодействовать с биомолекулами. При попадании оксида графена в живые клетки, он может воздействовать на процессы самосборки белков.
Как было показано, один из путей воздействия оксида графена – это непосредственное блокирование накопления бета-амилоида-42. С другой стороны, отмечено косвенное воздействие оксид графена, при котором возникает активация определенных генов ответственных стрессовый ответ.
Группа ученых планирует продолжить исследования возможности использования оксида графена для лечения различных нейродегенеративных заболеваний головного мозга.
